发布时间:2025-06-25 06:37:44 来源:叫苦不迭网 作者:综合
《国家药品安全规划(2011—2015年)》(下称《药品安全规划》)7日获国务院常务会议讨论通过。规划强调对已批准上市药品实行统一编码管理,求电把电子监管覆盖到所有药品品种。监管
《国家药品安全规划(2011—2015年)》(下称《药品安全规划》)7日获国务院常务会议讨论通过。覆盖强调对已批准上市药品实行统一编码管理,药品把电子监管覆盖到所有药品品种。品种
药品编码指在药品研制、规划生产、求电经营、监管使用和监督管理中由计算机使用的覆盖表示特定信息的编码标识。中国的药品药品编码曾长期各自为政,处于混乱状态。品种统一药品编码规范后,规划相当于每件药品获得了一张“身份证”,求电将可做到对药品流向的监管监控和查询。
中国的国家药品编码管理2009年开始实施。目前覆盖至各省基本药物名单。
此外,今日通过的《药品安全规划》还提出,提高国家标准,力争化学药品、生物制品标准与国际接轨;健全检验检测体系;强化药品和医疗器械全过程质量管理;完善不良反应和药物滥用监测制度,健全药品上市后再评价制度;提高国家基本药物生产供应能力;建立药品安全监管长效机制,健全问题药品与退市药品召回处置制度,建立企业诚信档案等任务。
《药品安全规划》提出,要深化药品行政审批制度改革,严格标准,规范程序。创新药品执法体制机制,强化执法监督。规范药品流通秩序,减少流通环节。加快药品管理有关法律法规制修订工作。
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